Carte de test rapide d'antigène SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy based one step in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Qualitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 novel coronavirus (2019 nCoV. SARS CoV -2) dans le somm humain mmA.oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd est une détection supplémentaire pour COVID-19 BKpoctod infectod brevets bosidot nudoic nod tost qui pourrait globalement la précision de la cieloction (ou COVID19
RÉSUMÉ
Le "W coronnvirusos tx> long to tbo P genre COVID-19 H nn maladie respiratoire aiguë infocteuse Poop"o om Oonocnlly suscoptiWo Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus nro la principale source de mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Soyez également une source mfoebous sur le courant ©p
PRINCIPE
La carte de test combinée Rnpxl 2019-nCoV utilise le pnnoplo d'immuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM and mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane respectivement, comme deux tost tines individuelles (igM line aM IgG bno) in the test window of the test device The IgM line tn the test wdew * ctoier to En tant que le plus petit échantillon passant à travers la membrane dans le dispositif de test IM, le conjugué coloré 2019-nCoV recomt>nant 90M forme des complexes avec des
nntibodios (IgM et
L'absence de bande tg cokxed dans la fenêtre de test indique un résultat de test ne^at/vo A bwn-
MATERIEL FOURNI
1 carte de test combinée Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Tampon d'échantillon
Pipette capillaire 2 pL 4 Mode d'emploi
MATERIEL REQUIS MAIS NON FOURNI
Horloge ou minuterie, lancettes de sécurité, préparation d'alcool
STOCKAGE
Conserver l'appareil tost entre 4 et 30°C dans le sachet soalod onflinnl Do Not Froozo.
La date d'expiration si>dicaie
L'appareil doit rester dans sa pochette scellée d'origine jusqu'à ce qu'il soit prêt à l'emploi.Après ouverture, le dispositif de test doit être utilisé immédiatement.Ne réutilisez pas l'appareil.
PRÉCAUTIONS
1 Réservé aux professionnels du diagnostic in vitro
2 Le produit • $ stncUy pour les professionnels de la santé u$e uniquement tod 曲 mwod pour un usage personnel
3 Ne pas utiliser le produit au-delà de la date d'expiration
4 Ne pas utiliser le produit si la pochette，$ darnaged ou tM $«ai est txoken
5 Manipuler tous les échantillons comme potentiellement infectieux
6 Suivez la procédure Lat> standard aM tMOsafety fluxMhnet pour et l'élimination des potémieii/ infectieux
Lorsque la procédure de dosage est terminée, jeter les échantillons après autoclavage à 121P kx au moins 20 min de traitement avec 0,5 % d'hypochlorite de sodium f
PRÉLÈVEMENT DES ÉCHANTILLONS ET PRÉPARATION
1 L'échantillon de sérum, de plasma ou de sang total doit être soumis à des conditions d'examen standard.
2 La chaleur inacbvatKX) des échantillons, qui peut provoquer une hémolyse et une dénaturation des protons, doit être évitée
3 Le test fonctionne mieux sur des échantillons frais de sang total/sérum i plasma Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, le sérum I plasma peut être conservé à 2-8°C jusqu'à 3 jours en cas de (test Way m Pour un stockage à long terme, Les échantillons de sérum/plasma peuvent être congelés à ・20*C pendant 3 mois ou ・70°C pendant une période plus longue Éviter les cycles répétés de congélation/congélation.
4 L'az>de de sodium peut être ajouté comme conservateur jusqu'à 0,1 % sans affecter les résultats du test
