Carte de test rapide de l'antigène SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy basé sur une étape in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Qualitative DelmmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 roman coronavirus (2019 nCoV. SARS CoV -2) en somm humain mmA. oc Whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd est un complément de détection pour le COVID-19 BKpoctod infecté par les brevets bosidot nudoic nod tost qui pourrait essentiellement vérifier l'exactitude de la cieloction (ou COVID19
RÉSUMÉ
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genre COVID-19 H nn maladie infectieuse respiratoire aiguë Caca«o om Oonocnlly suscoptiWo Actuellement, les patients infectés par le nouveau coronavirus ne sont pas la principale source de mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Soyez également une source mfoebous sur le courant ©p
PRINCIPE
La carte de test combinée Rnpxl 2019-nCoV utilise le pnnoplo de l'immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-humain igM et souris miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod sur le ntfroceHutose meentxane respectivement, sous forme de deux dents individuelles (ligne igM aM IgG bno) dans la fenêtre de test du dispositif de test. La ligne IgM dans la fenêtre de test * ctoier à l'umple bien suivi par l'IgG itnc. En tant qu'échantillon le plus important traversant la membrane à l'intérieur du dispositif de test IM, le conjugué coloré 2019-nCoV recomt>nant 90M forme des complexex avec des
nntibodios (IgM et
L'absence de bande cokxée tg dans la fenêtre de test indique un résultat de test ne^at/vo A bwn-
MATÉRIEL FOURNI
1 carte de test combinée Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Tampon d'échantillon
Pipette capillaire de 2 pL 4 Mode d'emploi
MATÉRIEL NÉCESSAIRE MAIS NON FOURNI
Horloge ou minuterie, lancettes de sécurité, préparation d'alcool
STOCKAGE
Conservez l'appareil tost entre 4 et 30°C dans la pochette onflinnl soalod Do Not Froozo.
La date d'expiration si>dicaie
L'appareil doit rester dans sa pochette scellée d'origine jusqu'à ce qu'il soit prêt à être utilisé. Après ouverture, le dispositif de test doit être utilisé immédiatement. Ne réutilisez pas l'appareil.
PRÉCAUTIONS
1 Pour usage professionnel de diagnostic in vitro uniquement
2 Le produit •$ est uniquement destiné aux professionnels de la santé et est conçu pour un usage personnel
3 Ne pas utiliser le produit au-delà de la date d'expiration
4 Ne pas utiliser le produit si la pochette est endommagée ou si le produit est endommagé.
5 Manipulez tous les échantillons comme potentiellement infectieux
6 Suivre la procédure standard Lat> AM tMOsafety fluxMhnet pour l'élimination des matières potémiques/infectieuses.
matériel Une fois la procédure de test terminée, disposer les échantillons après autoclavage à 121P kx pendant au moins 20 minutes de traitement avec 0,5% d'hypochJonte de sodium f
COLLECTE D'ÉCHANTILLONS ET PRÉPARATION
1 L'échantillon de sérum, de plasma ou de sang total doit être colié dans des conditions de laboratoire standard.
2 La chaleur inacbvatKX) des échantillons, qui peut provoquer une hémolyse et une dénaturation des protons, doit être évitée.
3 Le test fonctionne mieux sur des échantillons de sang total frais/sérum i plasma. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, le sérum I plasma peut être conservé à 2-8°C jusqu'à 3 jours en cas de (test de manière m Pour un stockage à long terme, Les échantillons de sérum/plasma peuvent être congelés à ・20°C pendant 3 mois ou à ・70°C pendant une période plus longue. Évitez les cycles répétés de congélation/récongélation.
4 L'az>de de sodium peut être ajouté comme conservateur jusqu'à 0,1 % sans affecter les résultats du test.
