Kit de test d'antigène COVID-19 (or colloïdal)-1test/kit
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VERWENDUNGSZWECK
Le test de détection de l'antigène SARS-CoV-2 est un test de base d'immunchromatographie, effectué un test in vitro. Il s'agit du schéma d'immunisation qualitative de l'antigène du virus SARS-COV-2 dans le nez antérieur (nase vorne) de personnes ayant reçu l'information sur la zone interne du COVID-19 de la première période où les symptômes sont identifiés. Le test de détection de l'antigène SARS-CoV-2 n'est pas le seul problème pour la maladie ou le risque d'une infection par le SRAS-CoV-2. Les enfants jusqu'à 14 ans ont résolu un problème de sécurité.
ZUSAMMENFASSUNG
Les nouveaux Coronaviren gehohren zu ß-Gattung. Le COVID-19 est une réponse et un traitement efficace. Les hommes sont généralement empfanglich. Le temps est affiché avec les nouveaux patients infectés par le coronavirus et les patients avec les infections les plus graves, qui ont également des personnes asymptomatiques infectées par une infection causée par une infection. Auf Basis aktueller epldemiologischer Untersuchungen betragt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meistens jedoch 3 bis 7 Tage. AIs wichtigste Symptome gelten ua Fieber, Ermudung, Verlust von Geruchs- und/oder Geschmackssinn et trockener Husten. Dans einigen Fallen wurden auch Symptome wie verstopfte Nase, lafende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen et Durchfall nachgewiesen.
MITGELIEFERTE MATÉRIAUX
Bestandteile | Fourrure 1 Test/Boîte | Fourrure 5 Tests/Boîte | Fourrure 20 Tests/Boîte |
Carte de test d'antigène SARS-CoV-2 (versiegeter Folienbeutel) | 1 | 5 | 20 |
Stérilisateur Abstrichtupler | 1 | 5 | 20 |
Extractionsrohrchen | 1 | 5 | 20 |
Perte d'extraction | 1 | 5 | 20 |
Gebrauchsanweisung (cese Beilage) | 1 | 1 | 1 |
Rohrchenstander | 1 (dans la boîte) | 1 | 1 |
PERFORMANCE (SENSIBILITÉ ET SPÉCIFICATION)
La carte de test Dle Rapid SARS-CoV-2-Antigen est disponible avec les meilleures cliniques Dlagnose verglichen. Dans der Stude wurden 156 Proben getestet.
Sensibilité | 96,77% |
Spécialité | 99,20% |
Genauigkeit | 98,72% |
Une étude de recherche de machines a lieu à l'occasion de travaux pratiques :
-99,10% nicht-professioneller Anwender fuhrten den Test erfolgreich selfstandig durch
- 97,87% des verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig interprètet
INTERFÉRENCES
Keine der folgenden Substanzen in der getesteten Konzentration interfère avec le test.
Volblut : 1 % | Alcalol : 10 % | Mucine : 2% |
Phényléphrine : 15 % | Tombramycine : 0,0004% | Oxymétazoline : 15 % |
Menthol : 0,15% | Cromolyne : 15 % | Benzocaïne. 0,15% |
Fluticasonpropionat 5% | Mupirocine : 0,25% | Zicam Nasenspray. 5% |
Oseltamivir Phosphat : 0,5% | Chlorure de sodium. 5% | Anti-Maus Antikorper humain (HAMA) : |
Blotin : 1200 ng/mL | 60 ng/ml |